Подборка сайтов по запросам

Эпонимические названия симптомов, синдромов и болезней в хирургии [Э] Эбштейна симптом (Ebstein). Укорочение перкуторного звука в эпигастрии. Определяют при экссудативном перикардите со значительным количеством выпота. Эванса синдром (Ewans). Покраснение или бледность, повышенное потоотделение, отечность, боль в конечности после перенесенной ранее травмы (вывих, перелом). Эдсона симптом (Adson). Исчезновение пульса на лучевой артерии при поднятии руки на больной стороне и одновременном наклоне головы в ту же сторону. Свидетельствует о сдавлении сосудисто-нервного пучка в области лестничной мышцы. Эйнхорна болезнь (Einhorn). Язвенный гастрит. Элекера симптом (Oelecker). Боль в животе, отдающая в плечо или лопатку, чаще правую. Отмечают при внематочной беременности, прободных гастродуоденальных язвах. Элера симптом (Oehler). Бледные и холодные стопы ног. Наблюдают при тромбооблитерирующих заболеваниях. Эллиса — ван Кревельда синдром (Ellis — van Creveld). Синоним: дисплазия хондроэктодермальная. Непропорционально короткие конечности, полидактилия, гипоплазия ногтей, врожденные пороки сердца, короткая грудная клетка, аномалии развития зубов. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Больные погибают в раннем детском возрасте вследствие сердечной или дыхательной недостаточности. Элсберга — Дайка симптом (Elsberg — Dyke). Расширение расстояния между корнями дужек позвонков, определяемое на рентгенограммах при опухолях спинного мозга. Энрото симптом (Enroth). Отек век, особенно верхних. Встречают при базедовой болезни. Эппингера — Бианки синдром (Eppinger — Biunchi). Гепатомегалия, спленомегалия, гемолитическая желтуха, асцит, диспротеине-мия. Течение относительно доброкачественное. Заболевание относится к разновидностям гипертрофического цирроза печени. Эрихсена симптом (Erichsen). Боль при сдавливании двумя руками таза (в области крыльев подвздошных костей) при туберкулезе крестцово-подвздошного сочленения. Эрленмейера симптом (Erlenmeyer). На рентгенограмме бутыл¬кообразное вздутие кости. Наблюдают при болезни Гоше. Эскамилла — Лиссера синдром (Escamill — Lisser). Синоним: внутренняя микседема. Атипичная микседема, которая поражает в первую очередь внутренние органы. Внешнось больного мало изменена. Отмечают увеличенное микседематозное сердце, атонию кишечника, асцит, резко выраженную анемию. Эстеррейхера синдром (Osterreicher). Двусторонняя аплазия или гипоплазия надколенника, двусторонний вывих или подвывих головки лучевой кости, дисплазия и дистрофия ногтей. Эфелейна симптом (Oefelein). Перкуссия мышц спины на уровне VII— X грудных позвонков в положении больного лежа вызывает сокращение мышц. Определяют при язве желудка или двенадцатиперстной кишки. Ученые нашли объяснение неврозам Американские ученые показали, что мутация белка под названием динеин (dynein), необходимого для нормальной работы нервной системы, приводит к развитию нервных заболеваний, таких как периферическая нейропатия. Исследование данных взаимосвязей у лабораторных мышей позволило разработать новую систему лечения подобных заболеваний у человека, отмечают специалисты. Согласно статистическим данным, более 60% пожилых людей страдают от периферической нейропатии. Данное заболевание возникает в результате поражения нервов и нервных соединений за пределами мозга и центральной нервной системы. Симптомы периферической нейропатии следующие: боль в конечностях (иногда очень сильная), слабость опорно-двигательного аппарата, боли в ступнях и кистях рук. Несмотря на широкую распространенность данного заболевания, ранее ученые мало знали о причинах его появления у людей пожилого возраста. Анонс: Сам себе не поможешь. Обновленные данные регулярно проводимого анализа н... Читать дальше>> Результаты нового исследования были опубликованы в журнале Journal of Neuroscience. Ученые из Медицинского центра Чикагского университета показали, что у мышей с мутацией только одной копии гена, кодирующего одну часть белка динеина, наблюдаются дефекты в пространственной ориентации определенных частей тела. Данные дефекты приводят к значительному сокращению числа клеток нервной системы. По мнению ученых, вышеописанные мутации и являются причиной симптомов периферической нейропатии.

Нас находят по запросам:болезнь синдром аложилия, лечение опроно-двигательного аппарата в чувашии, табакокурение лечение диагностика реабилитация, болезнь синдром аложилия